<br clear="all">
<div></div>
<div>Dear Nicola,<br>      my trial wave is gn(X)=sigma L (Cn,L*Ul(r)YL(r)) <br>that r=X-t is the position relative to the center of the atom  L=(l,lz)<br>and Cn,L control the angular distribution of gn(X) and type of the orbital for example s or sp3 or ... . <br>
Ul(r) is radial part of wave function.this is for atom center trial Wannier function .<br>for where the center of trial Wannier function do not coincide with the center of atom gn(X) should be constructed  as a linear combination of two localized orbital .<br>
but for example for diamond that has fcc structure and two atom in basis .<br>the Ul(r) for atoms in (0,0,0) and in (0.5,0.5,0) and in (0,0.5,0.5) are similar so for similar orbitals the gn(X)s are not different . <br>therefor the linear combination of gn(X) for each of that atom are one result . in fact it is not different which of them we should apply for center ? and it shows that we can't define the center of trial wannier function exactly? and for definite center we can't apply the role of the center.<br>
Am i right?<br>How we can calculate gn(X) for bond center type exactly ? or how we can highlight the position of center? or what is the way that each atom give us the different center exactly?</div>
<div> </div>
<div>thank you </div>
<div>best regard.<br> Mohammad.<br> <br><br>-- <br>--<br>======================================<br>Mohammad Reza Rasoulian<br>Computational Condensed Matter Research Lab<br>Physics Department, Isfahan University of Technology, Iran<br>
 <br>Tel lab: +98 311 391 3731     Fax Office: +98311 391 3746 <br>------------------------------<br></div>