<div dir="ltr">Dear all, <div><div>I intend to calculate the vibrational modes of  gas phase HCOOH (formic acid) molecule.</div><div> <br></div><div>The "ph.x" vibrational frequencies (in cm-1) of the system for the two versions of quantum espresso (6.5 and 6.4 : with same compilers) are: </div><div>             (QE 6.5)           (QE 6.4)</div><div>    1      -207.654081    -207.686563     <br>     2      -63.775769      -61.840758       <br>     3      -55.090067      -57.158594       <br>     4     -15.183543       -15.903109       <br>     5      20.311666        21.386665        <br>     6     129.683418       129.214185      <br>     7     615.352300        615.209434     <br>     8     676.597853        676.547298     <br>     9     999.285772        999.331118      <br>    10   1071.840671      1071.779138    <br>    11   1253.496419      1253.514267     <br>    12   1350.618940      1350.925730     <br>    13   1735.698557      1735.582574      <br>    14    2965.285270     2965.885980     <br>    15    3665.961548     3665.948232      <br></div><div><br></div><div>The maximum difference in any frequency for the two versions is about 2 cm-1. My question: </div><div> Is the difference of 2 cm-1 within the error limit of ph.x calculations?  What is the accuracy we expect in reporting the vibrational frequency (via ph.x)?</div><div><br></div><div>Regards and Thanks</div><div>Unmesh Mondal</div><div>IISER Pune, India</div><div><br></div></div></div>