<div dir="ltr"><div dir="ltr"><br></div><div>Dear Malte,</div><div><br></div><div>please see below.<br></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">Il giorno lun 24 ago 2020 alle ore 19:34 Malte Sachs <<a href="mailto:malte.sachs@chemie.uni-marburg.de">malte.sachs@chemie.uni-marburg.de</a>> ha scritto:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">Dear DFT+U experts,<br>
<br>
I am wondering how to know what is the ground state of a DFT+U <br>
calculation from an ab initio point of view. As approximated DFT is not <br>
variational I think I cannot use the total energy as an argument.<br>
<br></blockquote><div><br></div><div>This is an open question. DFT+U is only variational at fixed U.<br></div><div> </div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">
In my case I have calculated the electronic structure of NdCo in the <br>
CsCl structure type using QE-6.6. The f-orbitals splits into three <br>
representations: au, t2u and t2g. For Nd, I expect that it has a valency <br>
of three and that the t2g orbitals are fully occupied for one spin. <br>
However, I find that occupying the three t2g orbitals by 2/3 and the au <br>
orbital by one electron yields a lower energy than the expected <br>
occupation. So I wonder if I can trust in this "ground state" that is <br>
against my intuition or if this is a well known effect of DFT+U.<br>
<br></blockquote><div><br></div><div><br></div><div>I know nothing about your system, but it could be a case similar to the ground state of FeO which we studied it in PRB 71, 035105 (2005). <br></div><div><br></div><div>Hope this helps.</div><div><br></div><div>Matteo</div><div><br></div><div> </div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">
All hints are welcome, best regards,<br>
<br>
Malte<br>
<br>
-- <br>
Malte Sachs<br>
Anorganische Chemie, Fluorchemie<br>
Philipps-Universität Marburg<br>
Hans-Meerwein-Straße 4<br>
35032 Marburg (Paketpost: 35043 Marburg)<br>
Tel.: +49 (0)6421 28 - 25 68 0<br>
<a href="http://www.uni-marburg.de/fb15/ag-kraus/" rel="noreferrer" target="_blank">http://www.uni-marburg.de/fb15/ag-kraus/</a><br>
<br>
<br>
_______________________________________________<br>
Quantum ESPRESSO is supported by MaX (<a href="http://www.max-centre.eu/quantum-espresso" rel="noreferrer" target="_blank">www.max-centre.eu/quantum-espresso</a>)<br>
users mailing list <a href="mailto:users@lists.quantum-espresso.org" target="_blank">users@lists.quantum-espresso.org</a><br>
<a href="https://lists.quantum-espresso.org/mailman/listinfo/users" rel="noreferrer" target="_blank">https://lists.quantum-espresso.org/mailman/listinfo/users</a></blockquote></div><br clear="all"><br>-- <br><div dir="ltr" class="gmail_signature"><div dir="ltr"><div><div dir="ltr"><div><div dir="ltr"><div>Matteo Cococcioni<br></div><div>Department of Physics<br></div>University of Pavia<br>Via Bassi 6, I-27100 Pavia, Italy<br>tel +39-0382-987485<br><div>e-mail <a href="mailto:lucio.andreani@unipv.it" target="_blank">matteo.cococcioni@unipv.it</a></div></div></div></div></div></div></div></div>