<div>Dear QE users,</div>
<div> </div>
<div>I am a PhD student who is new to QE. I got some questions when I did some simple test calculations on material OsO2. </div>
<div> </div>
<div>First, my input file for "scf" calculation is:</div>
<div> </div>
<div>&CONTROL<br>   calculation='scf'<br>   restart_mode='from_scratch',<br>   pseudo_dir='/espresso-4.3.2/pseudo/',<br>   outdir='./',<br>   prefix='OsO2'<br>/<br>&SYSTEM<br>
   ibrav=6, celldm(1)=8.52551, celldm(3)=0.70731, nat=6, ntyp=2,<br>   nbnd=26, ecutwfc=30.0,ecutrho=300<br>   occupations='smearing',smearing='marzari-vanderbilt', degauss=0.05<br>/<br>&ELECTRONS<br>   diagonalization='david'<br>
   mixing_beta=0.5,<br>/<br>ATOMIC_SPECIES<br>Os   190.23   Os.pw91-n-van.UPF<br>O    15.9994  O.pw91-van_ak.UPF<br>ATOMIC_POSITIONS crystal<br>Os   0.0   0.0   0.0<br>Os   0.5   0.5   0.5<br>O    0.3   0.3   0.0<br>O   -0.3  -0.3   0.0<br>
O    0.8   0.2   0.5<br>O   -0.8  -0.2   -0.5<br>K_POINTS automatic<br>6 6 8 0 0 0</div>
<div> </div>
<div>Then I did the "bands" calculation which just replaced the calculation="bands" and set the K_POINTS path. Finally I runned bands.x and plotbands.x to get the band structures. I actually got two strange flat bands in Os 5d bands (plot is attached below). Does anyone know the reason that can cause this kind of flat bands?</div>

<div> </div>
<div>Another question is about the spin-orbital coupling. If I further add spin-orbital coupling to my calculation, I am wondering if  I have to use the full-relativistic pseudopoentials? If this is the case, is there any tested version I can get or I have to generate by myself, since there is no full-relativistic PPs on the QE website.</div>

<div> </div>
<div>Thank you very much in advance.</div>
<div> </div>
<div>Best regards,</div>
<div>Ruanchen Dong</div>
<div> </div>
<div> </div>